淋巴細胞的“殺癌”和“護癌”機製研究有新突破

發布時間:2011-03-03

新聞中心訊  近日,万达平台上海醫學院免疫學系儲以微教授課題組經3年潛心研究發現,有一種從細菌中提取的名叫“BLP”的細菌脂蛋白🤳🏿,一旦與存在於T淋巴細胞表面的TLR-2受體“一對一配接”後,可以調動一群具有殺傷性T淋巴細胞明顯增強其殺傷癌細胞的能力,同時,這種“一對一配接”還可以削弱和抑製另外一群調節性T淋巴細胞“保護癌細胞”的能力。這一新發現為惡性腫瘤治療提供的傳統放化療法以外的副作用更小🕺🏽、專一性更強🚵🏿‍♂️、更有效的免疫“生物治療”奠定了堅實的基礎。”

T淋巴細胞是一種免疫細胞,在罹患惡性腫瘤時,它們中有的會發揮作用,奮力殺傷腫瘤細胞🧑🏽‍⚕️,但是📙,也有的T淋巴細胞非但不去殺傷腫瘤細胞📧,並且還會阻止其他淋巴細胞殺傷癌細胞😊🧙🏻‍♂️。因此,如何調動“良性”殺傷性T淋巴細胞勇猛殺“癌”的積極性,並有效抑製“惡性”調節性T淋巴細胞的破壞作用,一直是國內外醫學界科學家希望探索的“奧秘”。

儲以微教授課題組經研究發現,“BLP” 細菌脂蛋白與存在於T淋巴細胞表面的TLR-2受體“一對一配接”後,會在兩群T淋巴細胞中誘導兩條不同的信號👩‍🦯‍➡️。對“良性”的殺傷性T淋巴細胞來說🤏🏽,激發了正向的信號通路,而對“惡性”的調節性T淋巴細胞來說,則激發了負向信號通路,最終導致不同的效應。相關深層次機製研究正在進行中🤏🏿。

上述成果已發表在最新一期的免疫學專業權威雜誌《Journal of Immunology》上🚬,並被美國哈佛大學和英國劍橋大學等頂尖專家組成的國際權威機構的在線科研評價系統“Faculty of 1000” 推薦為“必讀成果”🔖。Faculty of 1000對該研究給予高度評價🦸🏼:“這一有趣的研究表明,‘BLP’ 細菌脂蛋白發揮抗腫瘤效應,不是通過直接作用於固有免疫系統或抗原提呈細胞,而是通過抑製調節性T淋巴細胞功能👨🏻‍🔬,進而促進殺傷性T淋巴細胞的活性。該研究成果為轉化醫學及免疫‘生物治療’奠定了堅實的基礎💇🏿。”


附🔮:

“Faculty of 1000” (網址🤸🏼:http://f1000.com/ )是由美國哈佛大學和英國劍橋大學等頂尖專家組成的國際權威機構,創辦於2002年1月,是一種在線科研評價系統。該機構專家根據每年所發表的生物醫學SCI論文對當前世界生物醫學和臨床實踐的貢獻程度和科學價值,從中評選出一小部分(不足千分之二)最優秀最重要的精品文章🥬,賦予F1000論文稱號,推薦給全世界的生物學和醫學工作者,並由“Faculty of 1000”中的科學家對F1000論文逐篇加以評論,提供目前世界上最重要的生物學及醫學論文重要信息及研究成果🧑🏼‍🌾。

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